Sorrento Therapeutics, Inc. (SRNE)
Рыночная капитализация 2,033B
Бета (5 лет в месяц) 2.35
Коэффициент PE (TTM) N / A
EPS (TTM) -1,17
1y Target Est 26,67
Короткий интерес 15,66%
Sorrento Therapeutics, Inc.
Сорренто - клиническая и коммерческая биофармацевтическая компания, разрабатывающая новые методы лечения рака, боли (неопиоидные методы лечения), аутоиммунных заболеваний и COVID-19. Мультимодальный, многоаспектный подход Сорренто к борьбе с раком стал возможным благодаря его обширным иммуно-онкологическим платформам, включающим такие ключевые активы, как полностью человеческие антитела («библиотека G-MAB ™»), иммуноклеточная терапия («DAR-T ™»), конъюгаты антитело-лекарственное средство («ADC») и онколитический вирус («Seprehvec ™»). Сорренто также разрабатывает потенциальные противовирусные препараты и вакцины против коронавирусов, включая Абивертиниб, COVIGUARD ™, COVI-AMG ™, COVISHIELD ™, COVI-MSC ™ и COVIDROPS ™; и решения для диагностических тестов, включая COVITRACK ™, COVISTIX ™ и COVITRACE ™.
Приверженность Сорренто методам лечения, улучшающим жизнь пациентов, также подтверждается нашими усилиями по продвижению первой в своем классе (агонист TRPV1) неопиоидной малой молекулы для обезболивания резинифератоксина («RTX») и SP-102 (10 мг, вязкий гель дексаметазона натрия фосфата) (SEMDEXA ™), новый вязкий гелевый состав широко используемого кортикостероида для эпидуральных инъекций для лечения пояснично-крестцовой корешковой боли или ишиаса, а также для коммерциализации ZTlido® (лидокаиновая система местного применения) 1,8% для лечения постгерпетическая невралгия. Компания RTX завершила испытание фазы IB в отношении трудноизлечимой боли, связанной с раком, и испытание фазы 1B у пациентов с остеоартритом. SEMDEXA находится в ключевой фазе 3 исследования для лечения пояснично-крестцовой корешковой боли или ишиаса. ZTlido® был одобрен FDA 28 февраля 2018 г.
COVID-19, лечение рака и аутоиммунные препараты и неопиоидное обезболивание.
Основные характеристики портфеля продуктов COVID-19:
COVISTIX: Тест на быстрое обнаружение антигена COVID-19 коммерциализируется в Мексике с EUA от COFEPRIS. В США, Канаде, Бразилии и в ВОЗ EUL (список использования в чрезвычайных ситуациях) идет процесс утверждения регулирующими органами, при этом ведутся активные партнерские обсуждения для глобальной коммерциализации.
COVIDROPS (STI-2099) : состав интраназальных нейтрализующих антител (nAb) в испытаниях фазы 2 в Великобритании, США и вскоре в Мексике для пациентов с впервые выявленным COVID в амбулаторных условиях.
COVI-AMG (STI-2020): потенциально сильнодействующее / низкодозированное антитело при внутривенном введении в течение 2 минут в испытаниях фазы 2 для системного лечения в амбулаторных условиях.
Антитело COVISHIELD (STI-9167): демонстрирует мощнуюнейтрализацию вируса in vitro для всех известных в настоящее время вызывающих озабоченность вариантов (VoC) и снижает репликацию вируса в легких инфицированных трансгенных мышей K18 (с человеческим рецептором ACE2) до неопределяемых уровней (после заражения SARS). -CoV-2 (штамм WA-1 или VoC, включая альфа, бета, гамма, дельта и лямбда).
MPI-8 и его аналог с улучшенным SAR (1121): низкомолекулярный противовирусный препарат, нацеленный на основную протеазу SARS-CoV-2, демонстрирующий мощную противовирусную активность широкого спектра действия против SARS-CoV-2 и всех известных в настоящее время VoC.
Мультивалентная мРНК вакцина против COVID-19: в доклинических исследованиях вызвала более сильный гуморальный иммунный ответ против Delta VoC по сравнению с внутримышечной мРНК вакциной SARS-CoV-2.
Рекомбинантная субъединичная вакцина RBD: в доклинических исследованиях продемонстрировал сильный гуморальный иммунный ответ против WA-1 и Delta VoC.
Абивертиниб: Исследования фазы 2 по лечению острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС) у госпитализированных пациентов с COVID в США (96 баллов) и Бразилии (400 баллов) завершены.
COVI-MSC: Фаза 2 для лечения ОРДС у пациентов с интенсивной терапией COVID продолжается в США и Бразилии.
Основные характеристики портфеля продуктов для лечения рака и аутоиммунных заболеваний:
Абивертиниб: данные фазы 3 при НМРЛ доступны в 4 квартале 2021 г.
Абивертиниб: IND для фазы 2 рака простаты будет подан в 4 квартале 2021 года.
Антитело PD-L1 : В фазе 3 для подачи заявки на SCLC и NDA в Китае для рецидивирующего или метастатического рака шейки матки.
CD38 ADC: в фазе 1 амилоидоза и множественной миеломы.
CD38 DAR-T: в фазе 1 рецидива и рефрактерной множественной миеломы.
Антитело к CD47: в фазе 1 солидных опухолей.
SOFUSA: Лимфатическая доставка Энбрела в фазе 1b у пациентов с рефрактерным ревматоидным артритом.
Основные характеристики портфеля продуктов для неопиоидного обезболивания:
ZTlido: коммерческая реклама с сильным ростом продаж и расширенным охватом до 65% жизней на национальном уровне.
SP-102: Фаза 3 / основное испытание (США) завершено.
Резинифератоксин (RTX): в фазе 2 лечения боли при остеоартрите.
RTX: В фазе 2 исследования трудноизлечимой боли при раке (ожидается разрешение FDA).
Акции SRNE падают, несмотря на патент Паркинсона
Беспорядочные продажи на рынке типичны. Когда выходит новость, затрагивающая более широкую группу акций, инвесторы часто обнаруживают, что компании с другими катализаторами распродаются независимо от новостей их компании.
В действительности, похоже, именно так обстоит дело с акциями SRNE сегодня.
Вчера было объявлено, что Сорренто подала заявку на патент на лекарство от болезни Паркинсона Резинифератоксин. Это приложение относится к методам лечения болезни Паркинсона с помощью этого препарата.
Действительно, портфель других разрабатываемых препаратов Сорренто может обеспечить значительный рост, независимо от того, как работает вакцина Covid-19, ориентированная на МРНК. Безусловно, значительная часть оценки Сорренто связана с этой вакциной. Соответственно, часть сегодняшнего падения наверняка связана с этими недавними новостями.
Аналитические характеристики экспресс-тестов на антиген COVISTIX ™ и Panbio ™ для обнаружения SARS-CoV-2 в невыбранной популяции (для всех желающих)»
Ключевые моменты включают:
Для популяции, протестированной с COVISTIX ™ (n = 783), чувствительность и специфичность составили 81% (ДИ 95% 76,0–85,0) и 96,0% (95% доверительный интервал 94,0–98,0), соответственно. Напротив, чувствительность теста компаратора Panbio (n = 2202) была измерена на уровне 62% (CI95%: 58,0–64,0%), а специфичность - 99,0% (CI95%: 0,99–1,00).
Этот вывод важен, поскольку более высокая чувствительность COVISTIX означает меньшее количество ложноотрицательных результатов, что важно для управления распространением вирусной инфекции COVID и предотвращения заболевания COVID, особенно в тех случаях, которые связаны с вызывающими озабоченность вариантами с высокой степенью передачи, такими как вариант Дельта. Кроме того, этот превосходный результат чувствительности весьма впечатляет в реальной популяции всех желающих (по сравнению с только пациентами с симптомами), использующих первоначальный протокол поверхностного взятия пробы из носа с последующим дополнительным отбором пробы из носоглотки, если это необходимо.
акции биотехнологической компании выросли на 144% с января 2020 года по март 2021 года в основном из-за широкого спектра вакцин-кандидатов COVID-19. Однако акции Сорренто потеряли почти четверть своей стоимости за последние 180 дней. Инвесторы, по-видимому, перешли на более зеленые пастбища, учитывая неспособность компании вывести на рынок США хотя бы одну из своих различных вакцин-кандидатов против COVID-19 .
Основная проблема заключается в том, что за последние несколько месяцев несколько биофарм добились успеха в разработке и последующем маркетинге вакцин, тестов и терапевтических антител против COVID-19 на ключевых рынках, таких как США и Европейский Союз. Между тем, Сорренто все еще находится в поисках своей первой крупной победы над регулированием. Однако потенциальным инвесторам важно понять, что пандемия еще далека от завершения. COVID-19 с большой вероятностью перерастет в сезонное респираторное заболевание. Таким образом, инвесторам не обязательно списывать со счетов опоздавших, таких как Сорренто. В конце концов, компания сможет получить здоровый поток доходов от диагностики и / или лечения COVID-19.
Вполне возможно, что Сорренто может получить несколько разрешений регулирующих органов на свои вакцины-кандидаты от COVID-19 в США в течение следующего календарного года, что станет большим благом для его акций. Тем не менее, акции биотехнологических компаний со средней капитализацией наверняка будут оставаться нестабильными до тех пор, пока компания не получит одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в области COVID-19.
В Benzinga доктор Джи сказал, что у Сорренто сейчас 300 миллионов долларов наличными и активами, а через несколько лет он стремится к компании с рыночной капитализацией в 200-400 миллиардов долларов.
Каждый продукт Сорренто требует отдельного описания. Бразилия находится на завершающей стадии публикации, и EUA для Covistix должен получить EUA в любой момент. Мы также подали заявку в Канаде, до их утверждения EUA осталось несколько месяцев, я полагаю, до конца года. Пока мы говорим, ВОЗ рассматривает заявку на EUL, поэтому они должны принять решение в ближайшее время. США, мы ведем очень хорошие переговоры с FDA и, скорее всего, получим его до конца года. Это означает, что мы уже отправили один миллион тестов в Мексику и в процессе отправки еще 10 миллионов.
США пользуются большим спросом на тестирование. в прошлый раз они прошли тест Эбботта по цене от 11 до 13 долларов за штуку.
Теперь у Мексики есть договор с 70 другими странами, так что вы можете рассчитать спрос на Covistix в ближайшем будущем.
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Бета (5 лет в месяц) 2.35
Коэффициент PE (TTM) N / A
EPS (TTM) -1,17
1y Target Est 26,67
Короткий интерес 15,66%
Sorrento Therapeutics, Inc.
Сорренто - клиническая и коммерческая биофармацевтическая компания, разрабатывающая новые методы лечения рака, боли (неопиоидные методы лечения), аутоиммунных заболеваний и COVID-19. Мультимодальный, многоаспектный подход Сорренто к борьбе с раком стал возможным благодаря его обширным иммуно-онкологическим платформам, включающим такие ключевые активы, как полностью человеческие антитела («библиотека G-MAB ™»), иммуноклеточная терапия («DAR-T ™»), конъюгаты антитело-лекарственное средство («ADC») и онколитический вирус («Seprehvec ™»). Сорренто также разрабатывает потенциальные противовирусные препараты и вакцины против коронавирусов, включая Абивертиниб, COVIGUARD ™, COVI-AMG ™, COVISHIELD ™, COVI-MSC ™ и COVIDROPS ™; и решения для диагностических тестов, включая COVITRACK ™, COVISTIX ™ и COVITRACE ™.
Приверженность Сорренто методам лечения, улучшающим жизнь пациентов, также подтверждается нашими усилиями по продвижению первой в своем классе (агонист TRPV1) неопиоидной малой молекулы для обезболивания резинифератоксина («RTX») и SP-102 (10 мг, вязкий гель дексаметазона натрия фосфата) (SEMDEXA ™), новый вязкий гелевый состав широко используемого кортикостероида для эпидуральных инъекций для лечения пояснично-крестцовой корешковой боли или ишиаса, а также для коммерциализации ZTlido® (лидокаиновая система местного применения) 1,8% для лечения постгерпетическая невралгия. Компания RTX завершила испытание фазы IB в отношении трудноизлечимой боли, связанной с раком, и испытание фазы 1B у пациентов с остеоартритом. SEMDEXA находится в ключевой фазе 3 исследования для лечения пояснично-крестцовой корешковой боли или ишиаса. ZTlido® был одобрен FDA 28 февраля 2018 г.
COVID-19, лечение рака и аутоиммунные препараты и неопиоидное обезболивание.
Основные характеристики портфеля продуктов COVID-19:
COVISTIX: Тест на быстрое обнаружение антигена COVID-19 коммерциализируется в Мексике с EUA от COFEPRIS. В США, Канаде, Бразилии и в ВОЗ EUL (список использования в чрезвычайных ситуациях) идет процесс утверждения регулирующими органами, при этом ведутся активные партнерские обсуждения для глобальной коммерциализации.
COVIDROPS (STI-2099) : состав интраназальных нейтрализующих антител (nAb) в испытаниях фазы 2 в Великобритании, США и вскоре в Мексике для пациентов с впервые выявленным COVID в амбулаторных условиях.
COVI-AMG (STI-2020): потенциально сильнодействующее / низкодозированное антитело при внутривенном введении в течение 2 минут в испытаниях фазы 2 для системного лечения в амбулаторных условиях.
Антитело COVISHIELD (STI-9167): демонстрирует мощнуюнейтрализацию вируса in vitro для всех известных в настоящее время вызывающих озабоченность вариантов (VoC) и снижает репликацию вируса в легких инфицированных трансгенных мышей K18 (с человеческим рецептором ACE2) до неопределяемых уровней (после заражения SARS). -CoV-2 (штамм WA-1 или VoC, включая альфа, бета, гамма, дельта и лямбда).
MPI-8 и его аналог с улучшенным SAR (1121): низкомолекулярный противовирусный препарат, нацеленный на основную протеазу SARS-CoV-2, демонстрирующий мощную противовирусную активность широкого спектра действия против SARS-CoV-2 и всех известных в настоящее время VoC.
Мультивалентная мРНК вакцина против COVID-19: в доклинических исследованиях вызвала более сильный гуморальный иммунный ответ против Delta VoC по сравнению с внутримышечной мРНК вакциной SARS-CoV-2.
Рекомбинантная субъединичная вакцина RBD: в доклинических исследованиях продемонстрировал сильный гуморальный иммунный ответ против WA-1 и Delta VoC.
Абивертиниб: Исследования фазы 2 по лечению острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС) у госпитализированных пациентов с COVID в США (96 баллов) и Бразилии (400 баллов) завершены.
COVI-MSC: Фаза 2 для лечения ОРДС у пациентов с интенсивной терапией COVID продолжается в США и Бразилии.
Основные характеристики портфеля продуктов для лечения рака и аутоиммунных заболеваний:
Абивертиниб: данные фазы 3 при НМРЛ доступны в 4 квартале 2021 г.
Абивертиниб: IND для фазы 2 рака простаты будет подан в 4 квартале 2021 года.
Антитело PD-L1 : В фазе 3 для подачи заявки на SCLC и NDA в Китае для рецидивирующего или метастатического рака шейки матки.
CD38 ADC: в фазе 1 амилоидоза и множественной миеломы.
CD38 DAR-T: в фазе 1 рецидива и рефрактерной множественной миеломы.
Антитело к CD47: в фазе 1 солидных опухолей.
SOFUSA: Лимфатическая доставка Энбрела в фазе 1b у пациентов с рефрактерным ревматоидным артритом.
Основные характеристики портфеля продуктов для неопиоидного обезболивания:
ZTlido: коммерческая реклама с сильным ростом продаж и расширенным охватом до 65% жизней на национальном уровне.
SP-102: Фаза 3 / основное испытание (США) завершено.
Резинифератоксин (RTX): в фазе 2 лечения боли при остеоартрите.
RTX: В фазе 2 исследования трудноизлечимой боли при раке (ожидается разрешение FDA).
Акции SRNE падают, несмотря на патент Паркинсона
Беспорядочные продажи на рынке типичны. Когда выходит новость, затрагивающая более широкую группу акций, инвесторы часто обнаруживают, что компании с другими катализаторами распродаются независимо от новостей их компании.
В действительности, похоже, именно так обстоит дело с акциями SRNE сегодня.
Вчера было объявлено, что Сорренто подала заявку на патент на лекарство от болезни Паркинсона Резинифератоксин. Это приложение относится к методам лечения болезни Паркинсона с помощью этого препарата.
Действительно, портфель других разрабатываемых препаратов Сорренто может обеспечить значительный рост, независимо от того, как работает вакцина Covid-19, ориентированная на МРНК. Безусловно, значительная часть оценки Сорренто связана с этой вакциной. Соответственно, часть сегодняшнего падения наверняка связана с этими недавними новостями.
Аналитические характеристики экспресс-тестов на антиген COVISTIX ™ и Panbio ™ для обнаружения SARS-CoV-2 в невыбранной популяции (для всех желающих)»
Ключевые моменты включают:
Для популяции, протестированной с COVISTIX ™ (n = 783), чувствительность и специфичность составили 81% (ДИ 95% 76,0–85,0) и 96,0% (95% доверительный интервал 94,0–98,0), соответственно. Напротив, чувствительность теста компаратора Panbio (n = 2202) была измерена на уровне 62% (CI95%: 58,0–64,0%), а специфичность - 99,0% (CI95%: 0,99–1,00).
Этот вывод важен, поскольку более высокая чувствительность COVISTIX означает меньшее количество ложноотрицательных результатов, что важно для управления распространением вирусной инфекции COVID и предотвращения заболевания COVID, особенно в тех случаях, которые связаны с вызывающими озабоченность вариантами с высокой степенью передачи, такими как вариант Дельта. Кроме того, этот превосходный результат чувствительности весьма впечатляет в реальной популяции всех желающих (по сравнению с только пациентами с симптомами), использующих первоначальный протокол поверхностного взятия пробы из носа с последующим дополнительным отбором пробы из носоглотки, если это необходимо.
акции биотехнологической компании выросли на 144% с января 2020 года по март 2021 года в основном из-за широкого спектра вакцин-кандидатов COVID-19. Однако акции Сорренто потеряли почти четверть своей стоимости за последние 180 дней. Инвесторы, по-видимому, перешли на более зеленые пастбища, учитывая неспособность компании вывести на рынок США хотя бы одну из своих различных вакцин-кандидатов против COVID-19 .
Основная проблема заключается в том, что за последние несколько месяцев несколько биофарм добились успеха в разработке и последующем маркетинге вакцин, тестов и терапевтических антител против COVID-19 на ключевых рынках, таких как США и Европейский Союз. Между тем, Сорренто все еще находится в поисках своей первой крупной победы над регулированием. Однако потенциальным инвесторам важно понять, что пандемия еще далека от завершения. COVID-19 с большой вероятностью перерастет в сезонное респираторное заболевание. Таким образом, инвесторам не обязательно списывать со счетов опоздавших, таких как Сорренто. В конце концов, компания сможет получить здоровый поток доходов от диагностики и / или лечения COVID-19.
Вполне возможно, что Сорренто может получить несколько разрешений регулирующих органов на свои вакцины-кандидаты от COVID-19 в США в течение следующего календарного года, что станет большим благом для его акций. Тем не менее, акции биотехнологических компаний со средней капитализацией наверняка будут оставаться нестабильными до тех пор, пока компания не получит одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в области COVID-19.
В Benzinga доктор Джи сказал, что у Сорренто сейчас 300 миллионов долларов наличными и активами, а через несколько лет он стремится к компании с рыночной капитализацией в 200-400 миллиардов долларов.
Каждый продукт Сорренто требует отдельного описания. Бразилия находится на завершающей стадии публикации, и EUA для Covistix должен получить EUA в любой момент. Мы также подали заявку в Канаде, до их утверждения EUA осталось несколько месяцев, я полагаю, до конца года. Пока мы говорим, ВОЗ рассматривает заявку на EUL, поэтому они должны принять решение в ближайшее время. США, мы ведем очень хорошие переговоры с FDA и, скорее всего, получим его до конца года. Это означает, что мы уже отправили один миллион тестов в Мексику и в процессе отправки еще 10 миллионов.
США пользуются большим спросом на тестирование. в прошлый раз они прошли тест Эбботта по цене от 11 до 13 долларов за штуку.
Теперь у Мексики есть договор с 70 другими странами, так что вы можете рассчитать спрос на Covistix в ближайшем будущем.
Прогнозы финансовых рынков являются частным мнением автора. Текущий анализ не представляет собой руководство к торговле. Не несёт ответственности за результаты работы, которые могут возникнуть при использовании торговых рекомендаций из представленных обзоров.
Отказ от ответственности
Все виды контента, которые вы можете увидеть на TradingView, не являются финансовыми, инвестиционными, торговыми или любыми другими рекомендациями. Мы не предоставляем советы по покупке и продаже активов. Подробнее — в Условиях использования TradingView.